Roquette propose des produits apyrogènes fiables pour les préparations injectables vitales
Les préparations parentérales sont des préparations stériles destinées à être injectées, perfusées ou implantées dans le corps humain ou animal.
Roquette propose une gamme complète de substances apyrogènes extrêmement pures pour les préparations parentérales.
LYCADEX® PF, dextrose monohydrate apyrogène
Le dextrose monohydrate est principalement utilisé comme source de glucides (nutriments énergétiques) car il est absorbé rapidement et directement par l'organisme, sans dégradation enzymatique préalable. Le rôle du dextrose en tant qu'agent isotonique et iso-osmotique est bien établi.
Principales caractéristiques du LYCADEX® PF, dextrose monohydrate apyrogène
- Poudre blanche, cristalline, sans odeur, de saveur sucrée
- CAS : 14431-43-7
- EINECS : 200-075-1
- Formule C6H12O6, H2O
- Poids moléculaire 198,17 g/mol.
- Conforme aux pharmacopées européenne et américaine et japonaise
- Procédé rigoureusement contrôlé en vue d'une stricte qualité apyrogène
- Facilement soluble dans l'eau
- Monosaccharide stable, relativement inerte chimiquement et bien caractérisé.
PEARLITOL® PF, mannitol apyrogène
PEARLITOL® PF, mannitol apyrogène, utilisé comme ingrédient pharmaceutique actif
En tant qu'ingrédient pharmaceutique actif, le mannitol administré par voie parentérale est généralement utilisé comme :
- diurétique osmotique,
- agent de diagnostic de la fonction rénale,
- complément thérapeutique de l'insuffisance rénale aiguë,
- agent osmotique permettant de diminuer la pression intracrânienne, de traiter l'œdème cérébral,
- agent osmotique permettant de réduire la pression intraoculaire,
- détoxifiant.
PEARLITOL® PF, mannitol apyrogène, utilisé comme excipient
Ses propriétés physiques et chimiques exceptionnelles (solubilité et hygroscopicité) font du mannitol un excipient de choix dans les poudres lyophilisées pour solutions pour injection ou perfusion.
- Il confère au lyophilisat une structure légère, poreuse et aérée.
- Il évite l'effondrement du lyophilisat.
- C'est un agent cryoprotecteur.
Dans certains cas, le mannitol est utilisé pour ses propriétés chélatrices.
- Il permet alors d'éviter une dégradation par oxydation des principes actifs.
Sorbitol NEOSORB® PF
En tant qu'ingrédient pharmaceutique actif, le sorbitol est utilisé dans les solutions d'irrigation lors des procédures chirurgicales, afin d'éviter la déshydratation intra et extracellulaire. Le sorbitol est également utilisé comme principe actif en raison de son effet laxatif. Bien que cette application requière une administration par voie orale, le NEOSORB® PF, sorbitol apyrogène est recommandé car il s'agit d'un ingrédient pharmaceutique actif.
Principales caractéristiques de NEOSORB® PF, sorbitol apyrogène, poudre cristalline blanche
- CAS : 50-70-4
- EINECS : 200-061-5
- Formule C6H14O6
- Poids moléculaire 182,17 g/mol.
- Conforme aux pharmacopées européenne, américaine et japonaise
- Solubilité élevée
- Bonne stabilité
- Légèrement hygroscopique
GLUCONATE DE SODIUM PHARMA
Le GLUCONATE DE SODIUM PHARMA est un gluconate de sodium hautement purifié pour les applications pharmaceutiques :
- Comme électrolyte physiologiquement compatible pour les préparations pharmaceutiques injectables et les solutions pour dialyse
- Comme agent de régulation du pH physiologiquement compatible
Principales caractéristiques de notre GLUCONATE DE SODIUM PHARMA
- Poudre cristalline jaunâtre de D-gluconate de sodium
- CAS : 527-07-1
- EINECS : 208-407-7
- Formule C6H11NaO7
- Poids moléculaire 218,13 g/mol.
- Conforme à la pharmacopée américaine
- Facilement soluble dans l'eau
- Légèrement hygroscopique
KLEPTOSE® HPB et KLEPTOSE® HP, hydroxypropyl-bêta-cyclodextrines pour administration par voie parentérale
Les hydroxypropyl-bêta-cyclodextrines KLEPTOSE® HPB et HP sont utilisées dans les applications parentérales, principalement pour :
- solubiliser les principes actifs
- stabiliser les principes actifs contre la lumière et l'oxydation
- réduire l'irritation au point d'injection
Principales caractéristiques de notre KLEPTOSE® HPB et HP
- L'hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine (HPBCD) est une poudre blanche amorphe.
- CAS : 128446-35-5
- EINECS : 420-920-1
- La molécule d'HPBCD a la forme d'un cône torique, avec un extérieur polaire hydrophile et une cavité apolaire hydrophobe.
- On distingue deux qualités, selon le degré de substitution molaire (DS) :
- KLEPTOSE® HPB de qualité parentérale, DS moyen (DS = 0,65);
- KLEPTOSE® HP de qualité parentérale, DS élevé (DS = 0,85). - Son poids moléculaire moyen est de 1 135 + 7 x MS x 58,1;
- Conforme aux monographies des pharmacopées européenne et américaine. Aux États-Unis, il existe un « Drug Master File » (DMF) type IV : N° 9420.
- Infiniment soluble dans l'eau
- Stabilité élevée : produit très résistant, supportant les conditions acides et la stérilisation
- Légèrement hygroscopique
Ressources
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Notre gamme de produits apyrogènes et notre portefeuille intégré verticalement répondent aux besoins de nos clients en matière de transparence et de traçabilité de la chaîne d'approvisionnement.
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Excipients, matières premières et actifs pour Formes posologiques orales, Nutraceutiques et OTC, Biopharma et Injectables et dialyse.
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Découvrez pourquoi le mannitol PEARLITOL® SD est l'excipient de premier choix pour une compression sans compromis, et comment il peut vous aider à produire des formes galéniques très abouties.
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Quand il s'agit de relever les défis de la formulation, il vous faut plus qu'un simple fournisseur d'ingrédients.
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L'amidon de pois libère son potentiel dans les applications pharmaceutiques et nutraceutiques, en tant qu'ingrédient clé derrière une toute nouvelle technologie de gélule végétarienne.
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Un excipient multi-composants pour une administration efficace du médicament.
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Pour des vos formes posologiques attrayantes, avec le bon partenaire.
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Une fabrication efficace des médicaments et une amélioration de l'observance des patients grâce à notre large gamme d'agents de remplissage et de diluants.
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Conçues dans un souci de fonctionnalité et de flexibilité, notre gamme de liants permet des formulations de haute qualité, quel que soit le procédé de fabrication.
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La confiance - C'est l'ingrédient essentiel. Découvrez pourquoi des centaines de fabricants de produits pharmaceutiques font confiance à Roquette pour ses injectables et ses solutions de dialyse.
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KLEPTOSE® Linecaps pea maltodextrin allows the delivery of an efficient taste masking solution with the total safety offered by a widely used food ingredient, manufactured to the critical quality standards of pharmaceutical excipient.
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PEARLITOL® Flash, mannitol and starch compound, offers inert stability, fast disintegration and superior organoleptic properties for ODT formulations.
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Des ingrédients de haute qualité sont la base de médicaments qui sauvent les vies. Découvrez nos solutions haut de gamme et comment elles peuvent soutenir vos projets de développement de médicaments.
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Learn more about Orally disintegrating tablets (ODTs), also known as orodispersible tablets, unique dosage forms formulated to improve their in vivo disintegration and dissolution rates.
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Etude de cas : Comparaison de différents amidons natifs en tant que désintégrants dans les comprimésThis poster presents a comparaison between maize starch, potato starch and pea starch as tablet disintegrant.
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The aim of this investigation was to determine if commercially available oral disintegrating tablet (ODT) platforms induce active pharmaceutical ingredient (API) degradation.
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Orally Disintegrating Tablets (ODTs) are of growing interest as delivery systems for the administration of active excipients in Pharmaceutics and Nutraceutics.
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Un polymère naturel inerte et un système de pelliculage prêt à l'emploi pour un pelliculage aqueux, rapide, permettant d'économiser jusqu'à 50% du temps, ou plus.
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The research press for the most demanding laboratories Simple precise data acquisition Clean, contained Rotary simulation: predicts production Simple to handly Small batches production
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PEARLITOL® est une combinaison unique, entre mannitol et amidon, qui vous permettra de formuler des comprimés orodispersibles, faciles à utiliser et qui se désintègrent très rapidement en bouche.
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Relever vos principaux défis : temps de désintégration, stabilité, sensation en bouche.
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This study has been conducted to evaluate the advantages of a specially pregelatinized, new-generation, hydroxypropyl starch polymer (LYCOAT®), over HPMC in aqueous film coating.
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The main objective of this project was to investigate the potential of Kleptose Linecaps DE17 (pea maltodextrin with DE 15–20) in masking the bitter taste of antifungal drug, griseofulvin (GRI).
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This study shows the incidence of the amount of coating deposit used during the coating phase.
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The study evaluates the taste masking performance of two new maltodextrins with high amylose content on NSAIDs.
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This study was conducted to compare a non-GMO pregelatinized hydroxypropyl pea starch (LYCOAT® RS780) with HP corn and HP potato starch, as an alternative to gelatin in soft gel capsules.
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This work describes a method to obtain a Progesterone / HPBCD without insoluble particles and the physico-chemical characterization of the precipitate and the purified inclusion complex.
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This study has been done to compare the performance of LYCATAB® C with the similar excipient Starch 1500® in its recommended application as filler for two-piece hard gelatin capsules.
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The aim of this study was to determine the thermodynamic solubility and the affinity (binding) constants of carbamazepine, Danazol and Albendazole in HPBCD (KLEPTOSE® HPB) solutions.
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The aim of this study is to characterize both the pure substances and the physical mixtures of spray-dried lactose and maize starch in comparison to the new direct compression excipient StarLac®.
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The aim of this study was to evaluate the coating quality of a modified pea starch based polymer in a ready-to-use coating formulation (ReadiLycoat®) at a process bed temperature lower than 25°C.
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This study evaluates the potential of a new cold water soluble material with higher amount of amylose (KLEPTOSE® linecaps) to solubilise drugs.
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The study assesses the suitability of excipients and superdisintegrants for developing an ODT platform using conventional and non-conventional tests.
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The purpose of the study is to compare the powder and tablet characteristics of this new compound vs. the physical blend based on lactose and starch.
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The aim of this study was to design and develop a placebo FMT (Fast Melting Tablets) formulation able to disintegrate in less than 20s. and characterized by acceptable technological properties.
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The study evaluates how to apply a LYCOAT® based coating solution on acid sensitive substrates.
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This poster evaluates the interest of PEARLITOL Flash in coated orally desintegrating tablet formulations.
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This poster presents Orally Disintegrating Films (ODF) as vectors for micro/nanoparticle delivery using Benzocaine as a model drug.
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This study evaluates how to achieve a perfect coating at ambient temperature protecting heat sensitive ingredients or dosage forms.
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This study shows that the disintegration efficiency of sodium starch glycolate (SSG) is nearly independent from possible hydrophobic films on its surface.
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The study highlights the influence of various lubricants on the ejection force, tablet hardness and disintegration time of a compound vs. the physical blend based on lactose and starch.
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The study evaluates the influence of Mg-Stearate on the compaction and tablet behavior of co-spray dried compounds versus physical blends based on lactose and starch or lactose and MCC.
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The study highlights the effect of lubricants on the disintegration time of the co-processed excipient vs. the physical blend.
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This poster studies the influence of beta-cyclodextrin side chain substitutions on the complexation efficiency of a model BCS Class II compound.
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The objective of this study was to evaluate the impact of Magnesium stearate (MgSt) mixing conditions on the compaction behavior and disintegration time of different mannitol based formulations.
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The poster presents the results of an in vitro digestion study of Hyper Branched Starches (HBS).
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This poster presents the advantages of LYCASIN®, a liquid maltitol with a sweet and pleasant taste in a sugar free syrup.
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This poster presents comparative trials of a new direct compression compound made of lactose and starch versus a blend of other DC excipients.
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This study was conducted to show how a novel pregelatinized, hydroxypropyl starch polymer (LYCOAT®) ensures minimal interaction with polyphenolic actives and does not prolong DT of coated tablets.
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Étude de cas: Évaluation d'un nouveau polymère d'amidon modifié en tant qu'excipient prêt à l'emploiThis poster presents an evaluation of LYCOAT® RS720 and its advantages over the Oral Disintegrating Film market.
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This poster presents a new method for measuring the tablet disintegration swelling speed for a better understanding of the action of disintegrants.
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This study presents data supporting the superior compatibility of LYCOAT® in aqueous film coating of tablets with polyphenolic actives.
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The objective of this study was to evaluate the ability of native and modified β-cyclodextrins to enhance AMP solubility and stability.
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The main objective of this study was to investigate the potential of KLEPTOSE® Linecaps DE17 (a pea maltodextrin) in masking the bitter taste of Caffeine Anhydrous (CA) by Hot Melt Extrusion (HME).
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The aim of this study is to study the tablet formation of a compound based on lactose and starch (85:15 w/w) compared to the pure substances and graded physical mixtures. Pressure-time-profiles, pressure-porosity profiles and compactibility-plots help to evaluate the tableting properties.
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This study presents data supporting the superior compatibility of LYCOAT® in aqueous film coating of tablets with polyphenolic actives.