Super-désintégrants GLYCOLYS® et EXPLOSOL®
Roquette a développé GLYCOLYS® il y a plus de 30 ans et continue de le produire en exclusivité. L'expérience acquise avec sa gamme de glycolates d'amidon sodique GLYCOLYS® a fait de Roquette un fournisseur de choix dans l'aide au développement des formulations.
Nous vous proposons une gamme complète de glycolates d'amidon sodique, conçue pour vos besoins spécifiques :
- GLYCOLYS® LV, pour les procédés de granulation humide et de granulation à cisaillement élevé.
- GLYCOLYS® Low pH (faible pH), pour les médicaments sensibles au pH.
- GLYCOLYS®, super-désintégrant polyvalent pour tous les autres besoins.
- EXPLOSOL® quand un faible taux en solvant résiduel est requis.
Un procédé de production optimisé pour des propriétés idéales de délitement
Pour maximiser la surface de contact avec l'eau, l'amidon de pomme de terre, dont les granules sont relativement larges, est la matière première privilégiée. Afin d'éviter qu'il ne développe une certaine viscosité au délitement, ce qui retarderait la dissolution du médicament, l'amidon de pomme de terre subit une réticulation. Et pour atteindre une vitesse maximale de délitement, il est rendu plus hydrophile par carboxyméthylation, ce qui augmente significativement sa capacité de gonflement. Enfin, neutralisation et lavage permettent d'obtenir des produits GLYCOLYS® de pureté maximale.
GLYCOLYS® et EXPLOSOL® sont des super-désintégrant polyvalents de référence, réputés et largement utilisés dans l'industrie pharmaceutique.
Ressources
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Excipients, matières premières et actifs pour Formes posologiques orales, Nutraceutiques et OTC, Biopharma et Injectables et dialyse.
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L'amidon de pois libère son potentiel dans les applications pharmaceutiques et nutraceutiques, en tant qu'ingrédient clé derrière une toute nouvelle technologie de gélule végétarienne.
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Découvrez notre procédé pour soutenir le circuit chinois "Drug Master File" (DMF)
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Pour des vos formes posologiques attrayantes, avec le bon partenaire.
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Une fabrication efficace des médicaments et une amélioration de l'observance des patients grâce à notre large gamme d'agents de remplissage et de diluants.
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Conçues dans un souci de fonctionnalité et de flexibilité, notre gamme de liants permet des formulations de haute qualité, quel que soit le procédé de fabrication.
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La confiance - C'est l'ingrédient essentiel. Découvrez pourquoi des centaines de fabricants de produits pharmaceutiques font confiance à Roquette pour ses injectables et ses solutions de dialyse.
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Un superdésintégrant qui a d'excellentes performances et des bénéfices coûts.
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Un superdésintégrant très efficace même lorsqu'il est utilisé à de plus faibles doses.
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Une cellulose partiellement dépolymérisée largement utilisée en compression directe ou dans les procédés de granulation sèche et humide.
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Un co-atomisat utilisé comme stabilisant secondaire et agent de suspension dans des formules semi-solides.
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PEARLITOL® Flash, mannitol and starch compound, offers inert stability, fast disintegration and superior organoleptic properties for ODT formulations.
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KLEPTOSE® Linecaps pea maltodextrin allows the delivery of an efficient taste masking solution with the total safety offered by a widely used food ingredient, manufactured to the critical quality standards of pharmaceutical excipient.
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Des ingrédients de haute qualité sont la base de médicaments qui sauvent les vies. Découvrez nos solutions haut de gamme et comment elles peuvent soutenir vos projets de développement de médicaments.
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Learn more about Orally disintegrating tablets (ODTs), also known as orodispersible tablets, unique dosage forms formulated to improve their in vivo disintegration and dissolution rates.
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Etude de cas : Comparaison de différents amidons natifs en tant que désintégrants dans les comprimésThis poster presents a comparaison between maize starch, potato starch and pea starch as tablet disintegrant.
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The aim of this investigation was to determine if commercially available oral disintegrating tablet (ODT) platforms induce active pharmaceutical ingredient (API) degradation.
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Orally Disintegrating Tablets (ODTs) are of growing interest as delivery systems for the administration of active excipients in Pharmaceutics and Nutraceutics.
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The research press for the most demanding laboratories Simple precise data acquisition Clean, contained Rotary simulation: predicts production Simple to handly Small batches production
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Un polymère naturel inerte et un système de pelliculage prêt à l'emploi pour un pelliculage aqueux, rapide, permettant d'économiser jusqu'à 50% du temps, ou plus.
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PEARLITOL® est une combinaison unique, entre mannitol et amidon, qui vous permettra de formuler des comprimés orodispersibles, faciles à utiliser et qui se désintègrent très rapidement en bouche.
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Relever vos principaux défis : temps de désintégration, stabilité, sensation en bouche.
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This study has been conducted to evaluate the advantages of a specially pregelatinized, new-generation, hydroxypropyl starch polymer (LYCOAT®), over HPMC in aqueous film coating.
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The main objective of this project was to investigate the potential of Kleptose Linecaps DE17 (pea maltodextrin with DE 15–20) in masking the bitter taste of antifungal drug, griseofulvin (GRI).
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This study shows the incidence of the amount of coating deposit used during the coating phase.
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The study evaluates the taste masking performance of two new maltodextrins with high amylose content on NSAIDs.
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This study was conducted to compare a non-GMO pregelatinized hydroxypropyl pea starch (LYCOAT® RS780) with HP corn and HP potato starch, as an alternative to gelatin in soft gel capsules.
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This work describes a method to obtain a Progesterone / HPBCD without insoluble particles and the physico-chemical characterization of the precipitate and the purified inclusion complex.
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This study has been done to compare the performance of LYCATAB® C with the similar excipient Starch 1500® in its recommended application as filler for two-piece hard gelatin capsules.
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The aim of this study was to determine the thermodynamic solubility and the affinity (binding) constants of carbamazepine, Danazol and Albendazole in HPBCD (KLEPTOSE® HPB) solutions.
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The aim of this study is to characterize both the pure substances and the physical mixtures of spray-dried lactose and maize starch in comparison to the new direct compression excipient StarLac®.
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The aim of this study was to evaluate the coating quality of a modified pea starch based polymer in a ready-to-use coating formulation (ReadiLycoat®) at a process bed temperature lower than 25°C.
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This study evaluates the potential of a new cold water soluble material with higher amount of amylose (KLEPTOSE® linecaps) to solubilise drugs.
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The study assesses the suitability of excipients and superdisintegrants for developing an ODT platform using conventional and non-conventional tests.
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The purpose of the study is to compare the powder and tablet characteristics of this new compound vs. the physical blend based on lactose and starch.
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The aim of this study was to design and develop a placebo FMT (Fast Melting Tablets) formulation able to disintegrate in less than 20s. and characterized by acceptable technological properties.
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The study evaluates how to apply a LYCOAT® based coating solution on acid sensitive substrates.
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This poster evaluates the interest of PEARLITOL Flash in coated orally desintegrating tablet formulations.
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This poster presents Orally Disintegrating Films (ODF) as vectors for micro/nanoparticle delivery using Benzocaine as a model drug.
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This study evaluates how to achieve a perfect coating at ambient temperature protecting heat sensitive ingredients or dosage forms.
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This study shows that the disintegration efficiency of sodium starch glycolate (SSG) is nearly independent from possible hydrophobic films on its surface.
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The study highlights the influence of various lubricants on the ejection force, tablet hardness and disintegration time of a compound vs. the physical blend based on lactose and starch.
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The study evaluates the influence of Mg-Stearate on the compaction and tablet behavior of co-spray dried compounds versus physical blends based on lactose and starch or lactose and MCC.
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The study highlights the effect of lubricants on the disintegration time of the co-processed excipient vs. the physical blend.
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This poster studies the influence of beta-cyclodextrin side chain substitutions on the complexation efficiency of a model BCS Class II compound.
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The objective of this study was to evaluate the impact of Magnesium stearate (MgSt) mixing conditions on the compaction behavior and disintegration time of different mannitol based formulations.
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The poster presents the results of an in vitro digestion study of Hyper Branched Starches (HBS).
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This poster presents the advantages of LYCASIN®, a liquid maltitol with a sweet and pleasant taste in a sugar free syrup.
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This poster presents comparative trials of a new direct compression compound made of lactose and starch versus a blend of other DC excipients.
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This study was conducted to show how a novel pregelatinized, hydroxypropyl starch polymer (LYCOAT®) ensures minimal interaction with polyphenolic actives and does not prolong DT of coated tablets.
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Étude de cas: Évaluation d'un nouveau polymère d'amidon modifié en tant qu'excipient prêt à l'emploiThis poster presents an evaluation of LYCOAT® RS720 and its advantages over the Oral Disintegrating Film market.
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This poster presents a new method for measuring the tablet disintegration swelling speed for a better understanding of the action of disintegrants.
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This study presents data supporting the superior compatibility of LYCOAT® in aqueous film coating of tablets with polyphenolic actives.
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The objective of this study was to evaluate the ability of native and modified β-cyclodextrins to enhance AMP solubility and stability.
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The main objective of this study was to investigate the potential of KLEPTOSE® Linecaps DE17 (a pea maltodextrin) in masking the bitter taste of Caffeine Anhydrous (CA) by Hot Melt Extrusion (HME).
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The aim of this study is to study the tablet formation of a compound based on lactose and starch (85:15 w/w) compared to the pure substances and graded physical mixtures. Pressure-time-profiles, pressure-porosity profiles and compactibility-plots help to evaluate the tableting properties.
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This study presents data supporting the superior compatibility of LYCOAT® in aqueous film coating of tablets with polyphenolic actives.
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